可申請進(jìn)口的藥材品種有哪些? 申請進(jìn)口的藥材應當是中國藥典現行版、進(jìn)口藥材標準及部頒標準等收載的品種。同時(shí),為保證少數民族地區用藥需求,對未收載入國家藥品標準的,...
2021年2月9日,國務(wù)院總理李克強簽署第739號國務(wù)院令,公布修訂后的《醫療器械監督管理條例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)?!稐l例》自2021年6月1日起施行。日前,司法部、市場(chǎng)監管總局、...
為貫徹落實(shí)《化妝品監督管理條例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱(chēng)《辦法》),規范和指導化妝品注冊與備案工作,國家藥監局制定出臺《化妝品注冊備...
近日,國家藥監局發(fā)布《關(guān)于醫療器械主文檔登記事項的公告》(2021年第36號)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《公告》)?,F將《公告》出臺的背景、主要原則和重點(diǎn)問(wèn)題說(shuō)明如下:...
依據《化妝品監督管理條例》(以下稱(chēng)《條例》),《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱(chēng)《辦法》)《化妝品注冊備案資料管理規定》(以下稱(chēng)《規定》),國家藥監局化妝品監管司...
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