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第一條?為規范長(cháng)期處方管理，推進(jìn)分級診療，促進(jìn)合理用藥，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，根據《執業(yè)醫師法》《藥品管理法》《醫療機構管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》...
品專(zhuān)利糾紛早期解決機制是指將相關(guān)藥品上市審批程序與相關(guān)藥品專(zhuān)利糾紛解決程序相銜接的制度。中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器...
根據國家藥品監督管理局要求，現將我省生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的4批次國抽檢醫療器械不合格產(chǎn)品核查處置情況通告如下...
為進(jìn)一步落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于深化“證照分離”改革進(jìn)一步激發(fā)市場(chǎng)主體發(fā)展活力的通知》（國發(fā)〔2021〕7號）文件精神，加大改革試點(diǎn)力度，扎實(shí)做好中國（河南）自由貿易試驗區藥品監...
為加強醫療器械質(zhì)量監督管理，保障醫療器械產(chǎn)品使用安全有效，河南省藥品監督管理局組織各地監管部門(mén)對全省的醫療器械產(chǎn)品組織了監督抽檢?，F將不符合標準規定的產(chǎn)品抽檢結果...
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