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河南省藥品上市后變更備案管理實(shí)施細則（試行）（征求意見(jiàn)稿）
編輯:鄭州公司注冊 發(fā)表于 2021-06-19 15:56:01 瀏覽: 文章來(lái)源:小美熊會(huì )計公司
文章導讀：為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《疫苗管理法》以及《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，進(jìn)一步加強藥品上市后變更管理，我局起草了《河南省藥品上市后變更備案管理實(shí)施細則(試行...
河南省藥品監督管理局
關(guān)于公開(kāi)征求《河南省藥品上市后變更備案管理實(shí)施細則(試行)》
（征求意見(jiàn)稿）的意見(jiàn)建議
為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《疫苗管理法》以及《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，進(jìn)一步加強藥品上市后變更管理，我局起草了《河南省藥品上市后變更備案管理實(shí)施細則(試行)》（征求意見(jiàn)稿），現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)
河南省藥品上市后變更備案管理實(shí)施細則（試行）（征求意見(jiàn)稿）
第一章總則
第一條為貫徹落實(shí)國家藥監局《關(guān)于發(fā)布〈藥品上市后變更管理辦法（試行）〉的公告》（2022年第8號）的要求，加強我省藥品上市后變更備案管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》、《藥品注冊管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第27號）、《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第28號）等有關(guān)規定，制定本實(shí)施細則。
第二條本實(shí)施細則適用于法律、法規、規章及相關(guān)技術(shù)指導原則等明確的、由省級藥品監督管理部門(mén)負責實(shí)施的藥品上市后備案類(lèi)變更，以及經(jīng)藥品上市許可持有人（以下簡(jiǎn)稱(chēng)持有人）與河南省藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省局）溝通交流后確認變更類(lèi)別屬于備案類(lèi)的變更。
第三條藥品上市后變更不得對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生不良影響。持有人是藥品上市后變更管理的責任主體，應按照相關(guān)技術(shù)指導原則和國際人用藥注冊協(xié)調組織（ICH）有關(guān)技術(shù)指導原則等要求，建立藥品上市后變更控制體系，并結合藥品特點(diǎn)，對藥品上市后變更可能產(chǎn)生影響的風(fēng)險程度充分研究、評估和必要的驗證后，確定變更管理類(lèi)別。對屬于備案類(lèi)變更的（包括生產(chǎn)場(chǎng)地和生產(chǎn)范圍變更等），按照本實(shí)施細則要求備案后實(shí)施。
第二章變更備案溝通交流機制
第四條原則上一個(gè)變更事項（涵蓋相關(guān)的關(guān)聯(lián)變更）僅可提出一次溝通交流申請。以下情形可申請溝通交流：（一）變更情形在法律、法規或技術(shù)指導原則中未明確變更管理類(lèi)別的，在充分研究、評估和必要的驗證基礎上仍無(wú)法確定變更類(lèi)別的；（二）持有人降低變更管理類(lèi)別的，如擬將備案事項以年度報告形式提交，或擬將補充申請事項以備案事項形式提交的；（三）其他需要與省局溝通交流的情形。
第五條持有人擬將備案事項以補充申請形式提交國家藥審中心審批的，可直接提交申請，無(wú)需與省局進(jìn)行溝通。
第六條持有人應指定專(zhuān)人負責，通過(guò)書(shū)面向省局辦事大廳提交《溝通交流申請表》及溝通交流資料及電子材料（見(jiàn)附件），至少應包括溝通交流申請、相關(guān)佐證資料及持有人對相關(guān)變更類(lèi)別的自評估意見(jiàn)。省局辦事大廳簽收后，于1日內轉交省局藥品注冊管理部門(mén)。
第七條省局藥品注冊管理部門(mén)收到以上資料后，應在5日內完成初步審核并告知持有人相關(guān)資料是否齊全。若存在未提出自評估意見(jiàn)、相關(guān)佐證資料不足以支撐相應變更類(lèi)別等情形的，應一次性要求持有人完善相關(guān)資料后重新提交溝通交流申請。
第八條省局藥品注冊管理部門(mén)初審后認為資料符合要求的，應書(shū)面通知持有人，根據變更事項研究資料的復雜程度，共同商定溝通交流形式，溝通交流可采用電話(huà)、書(shū)面、網(wǎng)絡(luò )或會(huì )議（視頻會(huì )議或現場(chǎng)會(huì )議）等溝通方式進(jìn)行。需要召開(kāi)溝通交流會(huì )議的，與持有人共同商定會(huì )議相關(guān)事項。必要時(shí)，委托省局食品藥品審評查驗中心組織相關(guān)領(lǐng)域專(zhuān)家參加溝通，10日內做出專(zhuān)家書(shū)面意見(jiàn)。專(zhuān)家書(shū)面意見(jiàn)作為溝通交流意見(jiàn)的重要支撐和參考。
第九條溝通交流依照確定的形式和議程進(jìn)行，溝通交流結束后省局應書(shū)面答復。持有人應按照溝通后變更類(lèi)別按照程序提出補充申請、備案或者報告。對是否屬于審批類(lèi)變更意見(jiàn)不一致的，持有人應當按照審批類(lèi)變更，向國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)國家局）藥審中心提出補充申請；對是否屬于備案類(lèi)變更和報告類(lèi)變更意見(jiàn)不一致的，持有人應當按照備案類(lèi)變更，向省局備案。
第十條省局出具的意見(jiàn)以現行的法律法規和國家局發(fā)布的技術(shù)指導原則為依據，上述法律法規和國家局發(fā)布的技術(shù)指導原則發(fā)生變化或修訂的，從其規定。
第三章變更備案程序和備案后的核查
第十一條持有人按照《國家藥監局關(guān)于藥品注冊網(wǎng)上申報的公告》（2020年第145號）的有關(guān)要求，通過(guò)國家藥品監督管理局網(wǎng)上辦事大廳藥品業(yè)務(wù)應用系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)網(wǎng)辦系統）申請備案，并同時(shí)向持有人所在地監管分局提交紙質(zhì)版備案資料。備案資料應符合相應變更備案技術(shù)指導原則的要求。
第十二條省局藥品注冊管理部門(mén)通過(guò)網(wǎng)辦系統對持有人備案資料進(jìn)行簽收，對備案信息進(jìn)行核對。經(jīng)核對符合要求的，應當自備案完成之日起5日內公示有關(guān)信息。持有人可在國家局官方網(wǎng)站查詢(xún)相關(guān)備案信息的公示內容，公示日期即為備案日期。
第十三條對于簽收的備案資料，省局藥品注冊管理部門(mén)組織省食品藥品審評查驗中心對備案資料進(jìn)行審核。省食品藥品審評查驗中心應當自收到備案資料之日起10日內，根據相應變更備案技術(shù)指導原則的要求進(jìn)行資料審核（審核期間需要企業(yè)補充資料的，應一次性要求持有人3日內補充資料。持有人不能按時(shí)補充資料的，視為資料不全），并提出審核意見(jiàn)報省局藥品注冊管理部門(mén)審查。省局藥品注冊管理部門(mén)5日內將備案審查結果通過(guò)省局的協(xié)同辦公系統（OA系統）告知省局藥品生產(chǎn)監管部門(mén)和持有人所在地的監管分局。
必要時(shí)，組織開(kāi)展變更現場(chǎng)檢查及抽樣?，F場(chǎng)檢查及抽樣由持有人所在地的監管分局承擔，檢驗由河南省食品藥品檢驗所承擔。實(shí)施現場(chǎng)檢查及抽樣，應根據變更對產(chǎn)品質(zhì)量的風(fēng)險評估，選取對產(chǎn)品質(zhì)量可能影響的變更進(jìn)行真實(shí)性、一致性、數據可靠性及變更后的生產(chǎn)條件檢查及抽樣。當發(fā)現申報資料真實(shí)性存疑或者有明確線(xiàn)索舉報等，需要現場(chǎng)檢查核實(shí)的，應當啟動(dòng)有因檢查，或進(jìn)行抽樣檢驗。持有人所在地的監管分局通過(guò)省局的協(xié)同辦公系統（OA系統），收到審查結果告知書(shū)后，按本細則（第八章）執行變更監督檢查。對持有人存在備案不實(shí)或其它需要撤銷(xiāo)備案的行為，應在10日內書(shū)面通知省局藥品注冊管理部門(mén)和省局藥品生產(chǎn)監督管理部門(mén)。
第四章藥品生產(chǎn)許可證載明事項變更管理
第十四條許可事項變更是指生產(chǎn)地址變更和生產(chǎn)范圍變更。生產(chǎn)地址變更包括持有人自有的生產(chǎn)地址或其委托生產(chǎn)企業(yè)相應的生產(chǎn)地址的改變或新增；同一生產(chǎn)地址內的生產(chǎn)場(chǎng)地的新建、改建、擴建；境內持有人變更生產(chǎn)企業(yè)（包括變更受托生產(chǎn)企業(yè)、增加受托生產(chǎn)企業(yè)、持有人自行生產(chǎn)變更為委托生產(chǎn)、委托生產(chǎn)變更為自行生產(chǎn)）。
第十五條《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更時(shí)，申請人登錄河南政務(wù)服務(wù)網(wǎng)在線(xiàn)向省局提出生產(chǎn)地址或生產(chǎn)范圍變更申請并提交相應變更材料。省局自收到變更申請之日起15日內完成資料審查。準予變更的，對《藥品生產(chǎn)許可證》進(jìn)行變更，并在許可證副本中注明該生產(chǎn)地址或生產(chǎn)范圍通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范符合性檢查后所生產(chǎn)的藥品方可上市銷(xiāo)售等相關(guān)內容。不予變更的，書(shū)面說(shuō)明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第十六條登記事項變更是指變更企業(yè)名稱(chēng)、住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）、法定代表人、統一社會(huì )信用代碼、企業(yè)負責人、生產(chǎn)負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量受權人等。其中，統一社會(huì )信用代碼變更即持有人變更，按審批類(lèi)變更管理，由持有人向國家藥品審評中心申報。
第十七條登記事項變更時(shí)，持有人應登錄河南政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，向省局提交登記事項變更申請，并提交相關(guān)變更資料。省局根據《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》等相關(guān)規定辦理變更手續。
第五章注冊事項變更管理
第十八條注冊管理事項變更包括藥品注冊批準證明文件及其附件載明的技術(shù)內容和相應管理信息的變更，具體變更管理要求按照《藥品注冊管理辦法》及相關(guān)技術(shù)指導原則的有關(guān)規定執行。未在藥品注冊批準證明性文件和附件載明的事項，不列入藥品注冊變更管理的范疇。
第十九條根據國家藥監局《關(guān)于實(shí)施<藥品注冊管理辦法>有關(guān)事宜的公告》（2020年46號），備案事項的資料要求參照國家藥監局《關(guān)于發(fā)布〈藥品上市后變更管理辦法（試行）〉的公告》及配套文件、現行有效技術(shù)指導原則執行。
第二十條注冊管理事項變更分別按照以下程序要求開(kāi)展：
（一）涉及注冊批件持有人變更的：按照注冊管理辦法要求向國家藥品審評中心遞交補充申請；
（二）涉及注冊批件中企業(yè)名稱(chēng)變更的：省級藥品注冊管理部門(mén)可憑變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》在藥品注冊備案變更系統中對持有人藥品注冊批準證明文件的變更信息進(jìn)行更新；
（三）涉及注冊批件及其附件載明的生產(chǎn)場(chǎng)地變更的：持有人應按照國家藥監局《關(guān)于發(fā)布〈藥品上市后變更管理辦法（試行）〉的公告》及配套文件、現行有效技術(shù)指導原則的要求進(jìn)行充分研究、評估和必要的驗證，充分分析變更對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，根據風(fēng)險大小合理劃分變更類(lèi)別，屬于備案類(lèi)的變更按本細則（第三章）的要求進(jìn)行。
（四）注冊批件及其附件載明的其它事項變更按照有關(guān)規定和技術(shù)指導原則的要求進(jìn)行；
（五）不涉及《藥品生產(chǎn)許可證》事項的注冊批件及其附件載明事項的變更，則按照本條第（六）項要求進(jìn)行；
（六）不涉及注冊批件且為中等變更的，持有人應按照《國家藥監局關(guān)于藥品注冊網(wǎng)上申報的公告》（2020年第145號）的有關(guān)要求，通過(guò)網(wǎng)辦系統進(jìn)行備案申報，并同時(shí)向持有人所在地監管分局提交紙質(zhì)版備案資料。備案程序按照本細則（第三章）進(jìn)行。省局藥品生產(chǎn)監管部門(mén)和屬地監管分局對持有人變更備案無(wú)異議，備案完成30日后，省級藥品注冊管理部門(mén)在網(wǎng)辦系統中對持有人藥品注冊批準證明文件及其附件載明的生產(chǎn)場(chǎng)地或生產(chǎn)范圍變更信息進(jìn)行更新。
第六章關(guān)聯(lián)事項變更管理
第二十一條藥品某一項變更引發(fā)其他關(guān)聯(lián)變更的，持有人在按照不同類(lèi)別變更相應技術(shù)要求開(kāi)展研究工作時(shí)，研究工作總體上應按照技術(shù)要求較高的變更類(lèi)別進(jìn)行，并關(guān)注多項關(guān)聯(lián)變更對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生的疊加影響。
第二十二條藥品同時(shí)發(fā)生審批類(lèi)和備案類(lèi)關(guān)聯(lián)的變更，或備案類(lèi)變更是以審批類(lèi)變更獲得批準為前提時(shí)，持有人可以將審批類(lèi)變更和備案類(lèi)變更合并申報國家藥審中心進(jìn)行技術(shù)審評。持有人也可單獨就審批類(lèi)變更向藥審中心提出補充申請，獲得批準后，再就備案類(lèi)變更向省級藥品監管部門(mén)提出備案。
第二十三條發(fā)生一項或多項關(guān)聯(lián)變更，所涉及的關(guān)聯(lián)變更均為微小變更的，根據現行技術(shù)指導原則開(kāi)展研究后，所涉及微小變更事項集中在年度報告中提交。
第二十四條發(fā)生一項或多項關(guān)聯(lián)變更，所涉及的關(guān)聯(lián)變更均為中等變更的，申請人根據現行技術(shù)指導原則開(kāi)展研究后，綜合評價(jià)風(fēng)險程度，確定變更類(lèi)別。其中藥學(xué)研究資料應當結合產(chǎn)品的劑型、處方、生產(chǎn)工藝等，覆蓋所涉及各項變更的研究工作。
第二十五條發(fā)生一項或多項關(guān)聯(lián)變更，所涉及的關(guān)聯(lián)變更含重大變更的，申請人根據現行技術(shù)指導原則開(kāi)展研究后，申請人應將所涉及重大變更事項以補充申請的形式提交國家藥審中心。
第二十六條對于含有藥品生產(chǎn)場(chǎng)地或生產(chǎn)范圍變更的一項或多項關(guān)聯(lián)變更，持有人按本細則第四章進(jìn)行《藥品生產(chǎn)許可證》變更；其所涉及的藥品注冊管理事項變更，應按照本細則相關(guān)規定進(jìn)行補充申請、備案或報告。申請時(shí)，持有人可以同時(shí)申請，也可以分別申請。持有人申請同步進(jìn)行許可事項符合性檢查或藥品上市前符合性檢查的，按照本細則（第八章）的要求進(jìn)行，應提交符合性檢查申請資料，同時(shí)在網(wǎng)辦系統提交生產(chǎn)品種的變更備案申報資料。
第七章特殊事項變更管理
第二十七條持有人應將持有的所有產(chǎn)品的生產(chǎn)、質(zhì)量情況納入變更管理體系進(jìn)行管理。產(chǎn)品的特殊事項變更包括以下情形：
（一）在一個(gè)或幾個(gè)再注冊周期內未生產(chǎn)，申請恢復生產(chǎn)的；
（二）有條件注冊（再注冊）申請恢復生產(chǎn)的；
（三）新增加生產(chǎn)品種的；
（四）接受委托生產(chǎn)的；
（五）因變更持有人受讓產(chǎn)品生產(chǎn)的；
（六）未在本細則規定范圍內其它需要生產(chǎn)的。
第二十八條對以上產(chǎn)品的特殊事項變更，持有人應根據生產(chǎn)廠(chǎng)房、設施、設備等條件的變化情況或品種工藝、質(zhì)量標準等的變化情況，按照相關(guān)技術(shù)指導原則進(jìn)行充分研究、評估和必要的驗證。通過(guò)風(fēng)險分析，合理判斷變更類(lèi)別。根據不同的變更類(lèi)別進(jìn)行批準、備案或報告。有符合性檢查要求的，按照本細則的相關(guān)規定執行。
第二十九條變更生產(chǎn)場(chǎng)地或生產(chǎn)范圍時(shí)，持有人的部分產(chǎn)品的研究、評估和驗證等相關(guān)資料不能及時(shí)提交的，省局藥品注冊管理部門(mén)應在藥品注冊批件中注明附條件生產(chǎn)的要求。
第八章監督檢查
第八章監督檢查
第三十條省局藥品生產(chǎn)監督管理部門(mén)負責對持有人變更情況開(kāi)展監督檢查。監督檢查包括藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）符合性檢查（簡(jiǎn)稱(chēng)符合性檢查）和日常監督檢查等。
第三十一條符合性檢查的定義和分類(lèi)：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）符合性檢查簡(jiǎn)稱(chēng)符合性檢查。許可事項符合性檢查：指《藥品生產(chǎn)許可證》載明的生產(chǎn)場(chǎng)地或生產(chǎn)范圍變更時(shí)，需要通過(guò)符合性檢查后，在此場(chǎng)地或范圍生產(chǎn)的產(chǎn)品方可上市的行政現場(chǎng)檢查行為。監督事項符合性檢查：指按《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的要求，監督檢查時(shí)需要進(jìn)行符合性檢查的行政現場(chǎng)檢查行為。
藥品上市前符合性檢查：指藥品上市前或《藥品注冊證》（再注冊證）載明的注冊事項變更時(shí)需要進(jìn)行符合性檢查的行政現場(chǎng)檢查行為。
第三十二條上述三類(lèi)符合性檢查原則上應合并進(jìn)行。不能合并檢查時(shí)，符合性檢查范圍相同的檢查結果可以在檢查有效期內互認；部分檢查范圍相同時(shí)，后續的檢查可免去已檢查的相同范圍。
第三十三條持有人在藥品上市變更完成后，需要進(jìn)行符合性檢查的，應當通過(guò)省局辦事大廳提交符合性檢查申請。省局辦事大廳簽收后，1日內轉省局藥品生產(chǎn)監督管理部門(mén)。省局藥品生產(chǎn)監督管理部門(mén)應在20日內組織省食品審評查驗中心完成現場(chǎng)檢查。企業(yè)缺陷整改、整改結果審核的時(shí)間，不計入工作時(shí)限。省食品審評查驗中心應將符合性檢查結果及時(shí)書(shū)面報告省局藥品生產(chǎn)監督管理部門(mén)。省局藥品生產(chǎn)監督管理部門(mén)審核后，應將符合性檢查結果進(jìn)行公示，并及時(shí)書(shū)面通知持有人。持有人憑書(shū)面的符合性檢查結果辦理藥品許可、注冊事項。需在《藥品生產(chǎn)許可證》副本中載明的，應及時(shí)申請記錄。持有人申請的生產(chǎn)地址或生產(chǎn)范圍通過(guò)符合性檢查后，符合產(chǎn)品放行要求方可上市銷(xiāo)售。
第三十四條省藥品生產(chǎn)監督管理部門(mén)應按照《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第三條、第五十二條、第五十三條的要求，將持有人的藥品上市變更管理情況納入年度檢查計劃，進(jìn)行重點(diǎn)檢查。各監管分局應將轄區內持有人變更管理情況納入日常監督檢查范圍。監督檢查的內容應包括：持有人主體責任落實(shí)情況、上市后變更控制體系建立情況，變更分類(lèi)原則、變更事項清單、工作程序和風(fēng)險管理要求等制訂情況以及持有人變更分類(lèi)的準確性情況和按照相應技術(shù)指導原則開(kāi)展的研究情況等，并有檢查記錄和臺賬。
第三十五條持有人應當在藥品年度報告中對上市后變更研究情況進(jìn)行匯總分析。對未按照規定對藥品生產(chǎn)過(guò)程中的變更進(jìn)行備案或報告的，按照《藥品管理法》及其相關(guān)規定依法處理。
第九章法律責任
第三十六條持有人未建立藥品上市后變更控制體系、對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)行評估和管理的，藥品監管部門(mén)應按照《藥品管理法》第一百二十六條進(jìn)行查處。
第三十七條藥品監管部門(mén)發(fā)現有證據證明持有人的藥品可能存在安全隱患的，按照《藥品管理法》第九十九條第三款處理；發(fā)現持有人未經(jīng)批準在藥品生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行重大變更、未按照規定對藥品生產(chǎn)過(guò)程中的變更進(jìn)行備案或報告的，按照《藥品管理法》第一百二十四條、第一百二十七條進(jìn)行查處。
第三十八條藥品監管部門(mén)經(jīng)對備案后資料審查或現場(chǎng)檢查發(fā)現持有人已實(shí)施的備案或報告類(lèi)變更的研究和驗證結果不足以證明該變更科學(xué)、合理、風(fēng)險可控，或者變更管理類(lèi)別分類(lèi)不當的，應當要求持有人改正并按照改正后的管理類(lèi)別重新提出申請，同時(shí)對已生產(chǎn)上市的藥品開(kāi)展風(fēng)險評估，采取相應風(fēng)險控制措施。藥品監管部門(mén)監督檢查時(shí)發(fā)現持有人采用虛假數據、資料等進(jìn)行變更的，按照《藥品管理法》第一百二十三條進(jìn)行查處。
第三十九條持有人承擔因變更管理不當引起的相關(guān)法律責任。持有人應當對備案信息已公示、尚處于備案資料審核階段的變更進(jìn)行風(fēng)險評估。對于已實(shí)施但被審核撤銷(xiāo)的備案，持有人應當采取相應的風(fēng)險控制措施，省局藥品生產(chǎn)監管部門(mén)將對有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行研判，并視情形依法依規予以處理。
第十章附則
第四十條醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、生物制品等變更管理有專(zhuān)門(mén)規定的，從其規定。
第四十一條本實(shí)施意見(jiàn)規定的期限為工作日。
第四十二條本細則自發(fā)布之日起施行。國家藥品監督管理局另有規定的，從其規定。
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